KPV
Tripeptid härledd från alfa-MSH (forskningskemikalie)
Status
Inte godkänd
Inte godkänd någonstans; FDA förde upp KPV i 503A-kategori 2 tills nomineringen drogs tillbaka och den togs bort i april 2026, och i juli 2026 röstade en rådgivande kommitté vid FDA 8-6 (1 nedlagd röst) för att rekommendera att den förs upp på 503A-listan över bulksubstanser, mot rådet från FDA:s tjänstemän, i väntan på en slutlig föreskrift från FDA.
Evidens
Endast djurdata
FDA fann inga data om exponering hos människor via någon administrationsväg; evidensen utgörs av studier av kolit hos möss och sårläkning hos gnagare samt cellförsök.
Inom idrott
WADAFörbjuden (WADA)
Översatt från det engelska originalet, som förblir referensversionen. Läs på engelska
KPV är tripeptiden lysin-prolin-valin, slutstycket av hormonet alfa-MSH, som har studerats hos möss vid inflammation i tarm och hud. Den säljs som forskningskemikalie, har aldrig testats på människor och är inte godkänd någonstans.
Struktur
3 aminosyrorPeka på en pärla, eller fokusera på kedjan och använd piltangenterna, för att se dess namn. Välj en kemisk grupp för att markera den.
Sekvens som text
H-K-P-V-OH
Vad den används till
- Inflammatorisk tarmsjukdom, endast i kolitmodeller på möss (studerad)
- Sårläkning och inflammatoriska hudsjukdomar, de användningar som FDA granskade 2026, endast hos djur (studerad)
- Hälsa för tarm, hud och immunförsvar (påstådd, obevisad)
Hur den verkar
KPV utgör aminosyra 11 till 13 i alfa-MSH, men till skillnad från alfa-MSH verkar den inte via melanokortinreceptorer: i cellstudier trängde den varken undan bindningen av alfa-MSH eller höjde cykliskt AMP. Forskare menar att den tas upp i tarm- och immunceller via peptidtransportören PepT1 och dämpar inflammation genom att hämma signalering via NF-kappaB och MAP-kinas samt proinflammatoriska cytokiner. I laboratorietester på människohud trängde den dåligt igenom om inte hudbarriären var skadad.
Hur stark evidensen är
Endast djurdata
FDA:s underlag från 2026 fann inga data om exponering hos människor för KPV via någon administrationsväg och inga kliniska studier. Den viktigaste evidensen från djur är en musstudie från 2008 där KPV som gavs i dricksvattnet minskade kolit som framkallats kemiskt med DSS och TNBS (Dalmasso 2008), samt studier av sårläkning hos gnagare. En laboratoriestudie på hud från avlidna människor fann litet passivt upptag, som förbättrades med mikronålar och jontofores (Pawar 2017). I juli 2026 röstade ändå FDA:s rådgivande kommitté för extemporeberedning 8-6 med en nedlagd röst för att rekommendera att KPV förs upp på 503A-listan över bulksubstanser; FDA:s tjänstemän hade avrått.
Risker och biverkningar
- Inga säkerhetsdata eller farmakokinetiska data från människor via någon administrationsväg (FDA 2026).
- Märkningen är inkonsekvent: FDA fann namn och registreringsnummer som inte stämde överens, bland annat produkter som säljs som amiden (KPV-NH2), vilket är en annan substans.
- Topikala produkter kan tillföra lite peptid eftersom KPV tränger dåligt igenom intakt hud.
- Inte namngiven av WADA men faller, som icke godkänd farmakologisk substans, under klassen S0, vars formulering för 2027 uttryckligen nämner peptider.
Regulatorisk status
Status per land
| Jurisdiktion | Status | Källa |
|---|---|---|
| USUSA | Inget godkänt läkemedel | Källa 1 |
| EUEuropeiska unionen | Inget godkänt läkemedel | Källa 10 |
| UKStorbritannien | Inget godkänt läkemedel | Källa 11 |
| AUAustralien | Inget godkänt läkemedel | Källa 12 |
| CAKanada | Inget godkänt läkemedel | Källa 13 |
Tidslinje
2026
- MyndighetsbeslutFDA:s rådgivare röstar för att tillåta extemporeberedning av BPC-157, KPV, TB-500 och MOTS-c
- MyndighetsbeslutFDA tar bort BPC-157 och 11 andra peptider från sin lista över säkerhetsrisker vid extemporeberedning
- SäkerhetHealth Canada varnar för att injicera peptider som köpts på nätet och namnger beslagtagna produkter
Källor
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(öppnar källan i en ny flik)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(öppnar källan i en ny flik)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(öppnar källan i en ny flik)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(öppnar källan i en ny flik)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(öppnar källan i en ny flik)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(öppnar källan i en ny flik)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(öppnar källan i en ny flik)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(öppnar källan i en ny flik)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(öppnar källan i en ny flik)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(öppnar källan i en ny flik)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(öppnar källan i en ny flik)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(öppnar källan i en ny flik)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(öppnar källan i en ny flik)
Information i utbildningssyfte, inte medicinsk rådgivning. Tala med legitimerad vårdpersonal innan du börjar med, slutar med eller ändrar något läkemedel.