KPV

Tripeptid avledet av alfa-MSH (forskningskjemikalie)

Status

Ikke godkjent

Ikke godkjent noe sted; FDA førte KPV i 503A-kategori 2 inntil nominasjonen ble trukket og det ble fjernet i april 2026, og i juli 2026 stemte en rådgivende komité i FDA 8-6 (1 avsto) for å anbefale at det føres opp på 503A-listen over bulkstoffer, mot rådet fra FDAs fagstab, i påvente av en endelig FDA-regel.

Evidens

Kun dyredata

FDA fant ingen data om eksponering hos mennesker via noen administrasjonsvei; evidensen består av studier av kolitt hos mus og sårtilheling hos gnagere, pluss celleforsøk.

I idrett

WADAForbudt (WADA)

Oversatt fra den engelske originalen, som fortsatt er referanseversjonen. Les den på engelsk

KPV er tripeptidet lysin-prolin-valin, den ytterste enden av hormonet alfa-MSH, studert hos mus for betennelse i tarm og hud. Det selges som forskningskjemikalie, har aldri blitt testet på mennesker og er ikke godkjent noe sted.

Struktur

3 aminosyrer

Pek på en kule, eller fokuser på kjeden og bruk piltastene, for å se navnet. Velg en kjemisk gruppe for å fremheve den.

Sekvens som tekst
H-K-P-V-OH

Hva det brukes til

  • Inflammatorisk tarmsykdom, bare i kolittmodeller hos mus (studert)
  • Sårtilheling og inflammatoriske hudsykdommer, bruksområdene FDA vurderte i 2026, bare hos dyr (studert)
  • Tarm-, hud- og immunhelse (påstått, ikke bevist)

Hvordan det virker

KPV er aminosyre 11 til 13 i alfa-MSH, men i motsetning til alfa-MSH ser det ikke ut til å virke via melanokortinreseptorer: i cellestudier fortrengte det verken bindingen av alfa-MSH eller økte syklisk AMP. Forskere antar at det tas opp i tarm- og immunceller via peptidtransportøren PepT1 og demper betennelse ved å hemme NF-kappaB- og MAP-kinase-signalering og betennelsesfremmende cytokiner. I laboratorietester på menneskehud trengte det dårlig inn med mindre hudbarrieren var brutt.

Hvor sterk evidensen er

Kun dyredataNesten alt som er kjent, kommer fra dyr eller celler.

FDAs briefing fra 2026 fant ingen data om eksponering hos mennesker for KPV via noen administrasjonsvei og ingen kliniske studier. Den viktigste evidensen fra dyr er en musestudie fra 2008 der KPV gitt i drikkevannet reduserte kjemisk indusert kolitt (DSS og TNBS) (Dalmasso 2008), pluss studier av sårtilheling hos gnagere. En laboratoriestudie på hud fra avdøde mennesker fant lite passiv inntrengning, som ble bedre med mikronåler og iontoforese (Pawar 2017). I juli 2026 stemte FDAs rådgivende komité for apotekfremstilling likevel 8-6 med én som avsto for å anbefale at KPV føres opp på 503A-listen over bulkstoffer; FDAs fagstab hadde anbefalt det motsatte.

Risikoer og bivirkninger

  • Ingen sikkerhetsdata eller farmakokinetiske data fra mennesker via noen administrasjonsvei (FDA 2026).
  • Merkingen er inkonsekvent: FDA fant navn og registernumre som ikke samsvarte, blant annet produkter solgt som amidet (KPV-NH2), som er et annet stoff.
  • Produkter til utvortes bruk kan levere lite peptid fordi KPV trenger dårlig inn i intakt hud.
  • Ikke nevnt av WADA, men som ikke-godkjent farmakologisk stoff faller det inn under klassen S0, der ordlyden for 2027 eksplisitt nevner peptider.

Regulatorisk status

Ingen legemiddelmyndighet har godkjent dette peptidet for noen bruk.

Status etter land

JurisdiksjonStatusKilde
USUSAIngen godkjente legemidlerKilde 1
EUDen europeiske unionIngen godkjente legemidlerKilde 10
UKStorbritanniaIngen godkjente legemidlerKilde 11
AUAustraliaIngen godkjente legemidlerKilde 12
CACanadaIngen godkjente legemidlerKilde 13
Om et legemiddel som inneholder det er godkjent, kontrollert i hver myndighets registre 1. okt. 2026.

Status for alle peptider etter land

Tidslinje

  1. 2026

    1. RegulatoriskFDAs rådgivere stemmer for å tillate apotekfremstilling av BPC-157, KPV, TB-500 og MOTS-c
    2. RegulatoriskFDA fjerner BPC-157 og 11 andre peptider fra listen over sikkerhetsrisikoer ved apotekfremstilling
    3. SikkerhetHealth Canada advarer mot å injisere peptider kjøpt på nett og navngir beslaglagte produkter

Kilder

  1. 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(åpner kilden i en ny fane) US Food and Drug Administration, 2026
  2. 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(åpner kilden i en ny fane) US Food and Drug Administration, 2026
  3. 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(åpner kilden i en ny fane) US Food and Drug Administration, 2026
  4. 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(åpner kilden i en ny fane) RAPS, 2026
  5. 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(åpner kilden i en ny fane) Gastroenterology, 2008
  6. 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(åpner kilden i en ny fane) Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017
  7. 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(åpner kilden i en ny fane) UniProt, 2026
  8. 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(åpner kilden i en ny fane) World Anti-Doping Agency, 2025
  9. 09WADA publishes 2027 Prohibited List(åpner kilden i en ny fane) World Anti-Doping Agency, 2026
  10. 10Find medicine: centrally authorised medicines(åpner kilden i en ny fane) European Medicines Agency, 2026
  11. 11MHRA Products: active substances beginning with K(åpner kilden i en ny fane) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, 2026
  12. 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(åpner kilden i en ny fane) Therapeutic Goods Administration
  13. 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(åpner kilden i en ny fane) Health Canada, 2026
  1. GodkjentLinaclotideAgonist for guanylatsyklase C14
  2. GodkjentTeduglutideGLP-2-analog33
  3. Ikke godkjentBPC-157Syntetisk gastrisk pentadekapeptid (forskningskjemikalie)15 Forbudt av WADA
  4. Ikke godkjentIpamorelinVeksthormonsekretagog (ghrelinreseptoragonist)5 Forbudt av WADA

Informasjon til opplæringsformål, ikke medisinske råd. Snakk med autorisert helsepersonell før du starter, slutter med eller endrer et legemiddel.