KPV
Þrípeptíð unnið úr alfa-MSH (rannsóknarefni)
Staða
Ekki samþykkt
Hvergi samþykkt; FDA hafði KPV í 503A flokki 2 þar til tilnefningin var dregin til baka og það var fjarlægt í apríl 2026, og í júlí 2026 greiddi ráðgjafarnefnd FDA atkvæði 8-6 (1 sat hjá) með því að mæla með að það yrði sett á 503A hráefnalistann, gegn ráðleggingum starfsfólks FDA, þar til FDA setur endanlega reglu.
Styrkur gagna
Aðeins dýragögn
FDA fann engin gögn um útsetningu hjá mönnum eftir neinni íkomuleið; gögnin eru rannsóknir á ristilbólgu í músum og sáragræðslu í nagdýrum auk frumutilrauna.
Í íþróttum
WADABannað (WADA)
Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku
KPV er þrípeptíðið lýsín-prólín-valín, endahluti hormónsins alfa-MSH, sem rannsakað hefur verið í músum vegna bólgu í meltingarvegi og húð. Það er selt sem rannsóknarefni, hefur aldrei verið prófað á mönnum og er hvergi samþykkt.
Bygging
3 amínósýrurBentu á perlu, eða settu fókus á keðjuna og notaðu örvatakkana, til að sjá heiti hennar. Veldu efnaflokk til að auðkenna hann.
Röð sem texti
H-K-P-V-OH
Til hvers það er notað
- Bólgusjúkdómar í þörmum, eingöngu í ristilbólgulíkönum í músum (rannsakað)
- Sáragræðsla og bólgusjúkdómar í húð, notkunin sem FDA fór yfir árið 2026, eingöngu í dýrum (rannsakað)
- Heilbrigði meltingarvegar, húðar og ónæmiskerfis (fullyrt, ósannað)
Hvernig það virkar
KPV er amínósýrur 11 til 13 í alfa-MSH, en ólíkt alfa-MSH virðist það ekki verka í gegnum melanókortínviðtaka: í frumurannsóknum ruddi það hvorki alfa-MSH úr bindingu né hækkaði hringlaga AMP. Rannsakendur hafa lagt til að það komist inn í þarma- og ónæmisfrumur um peptíðflutningspróteinið PepT1 og dempi bólgu með því að hindra NF-kappaB og MAP kínasa boðleiðir og bólguvaldandi frumuboðefni. Í rannsóknarstofuprófum á húð manna komst það illa í gegn nema varnarlag húðarinnar væri rofið.
Hversu traust gögnin eru
Aðeins dýragögn
Kynningarskjal FDA frá 2026 fann engin gögn um útsetningu KPV hjá mönnum eftir neinni íkomuleið og engar klínískar rannsóknir. Helstu gögnin úr dýrum eru músarannsókn frá 2008 þar sem KPV í drykkjarvatni dró úr efnafræðilega framkallaðri (DSS og TNBS) ristilbólgu (Dalmasso 2008), auk rannsókna á sáragræðslu í nagdýrum. Rannsóknarstofurannsókn á húð af látnum mönnum fann lítið óvirkt flæði í gegnum húðina, sem jókst með örnálum og jónaflutningi (Pawar 2017). Í júlí 2026 greiddi ráðgjafarnefnd FDA um lyfjablöndun engu að síður atkvæði 8-6, þar sem einn sat hjá, með því að mæla með að KPV yrði sett á 503A hráefnalistann; starfsfólk FDA hafði mælt gegn því.
Áhætta og aukaverkanir
- Engin gögn um öryggi eða lyfjahvörf hjá mönnum eftir neinni íkomuleið (FDA 2026).
- Merkingar eru ósamræmdar: FDA fann ósamræmi í heitum og skráningarnúmerum, þar á meðal vörur seldar sem amíðið (KPV-NH2), sem er annað efni.
- Útvortis vörur skila hugsanlega litlu peptíði vegna þess að KPV kemst illa í gegnum óskaddaða húð.
- WADA nefnir það ekki, en sem ósamþykkt lyfjafræðilega virkt efni fellur það undir S0 flokkinn, þar sem orðalagið fyrir 2027 nefnir peptíð sérstaklega.
Staða hjá eftirlitsyfirvöldum
Staða eftir löndum
| Lögsagnarsvæði | Staða | Heimild |
|---|---|---|
| USBandaríkin | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 1 |
| EUEvrópusambandið | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 10 |
| UKBretland | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 11 |
| AUÁstralía | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 12 |
| CAKanada | Ekkert lyf með markaðsleyfi | Heimild 13 |
Tímalína
2026
- EftirlitRáðgjafar FDA greiða atkvæði með því að leyfa lyfjablöndun BPC-157, KPV, TB-500 og MOTS-c
- EftirlitFDA fjarlægir BPC-157 og 11 önnur peptíð af lista sínum yfir áhættu við lyfjablöndun
- ÖryggiHealth Canada varar við því að sprauta sig með peptíðum sem keypt eru á netinu og nefnir vörur sem lagt var hald á
Heimildir
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(opnar heimildina í nýjum flipa)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(opnar heimildina í nýjum flipa)
Fræðsluefni, ekki læknisráðgjöf. Ræddu við lækni með starfsleyfi áður en þú byrjar, hættir eða breytir notkun á einhverju lyfi.