KPV
Tripeptid izveden iz alfa-MSH-a (istraživačka kemikalija)
Status
Nije odobren
Nije nigdje odobren; FDA je KPV navodila u kategoriji 2 za 503A dok nominacija nije povučena i dok nije uklonjen u travnju 2026., a u srpnju 2026. savjetodavni odbor FDA-e glasao je 8-6 (1 suzdržan) za preporuku da se doda na popis djelatnih tvari 503A, protivno savjetu stručnog osoblja FDA-e, do donošenja konačnog propisa FDA-e.
Dokazi
Samo podaci na životinjama
FDA nije pronašla podatke o izloženosti ljudi ni za jedan put primjene; dokazi su istraživanja kolitisa na miševima i cijeljenja rana na glodavcima te pokusi na stanicama.
U sportu
WADAZabranjeno (WADA)
Prevedeno s engleskog izvornika, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom
KPV je tripeptid lizin-prolin-valin, završni dio hormona alfa-MSH, koji se na miševima istražuje kod upala crijeva i kože. Prodaje se kao istraživačka kemikalija, nikada nije ispitan na ljudima i nigdje nije odobren.
Struktura
3 aminokiselinePokažite na kuglicu ili odaberite lanac i koristite tipke sa strelicama da biste vidjeli njezin naziv. Odaberite kemijsku skupinu da biste je istaknuli.
Sekvenca kao tekst
H-K-P-V-OH
Za što se koristi
- Upalna bolest crijeva, samo na mišjim modelima kolitisa (istraživano)
- Cijeljenje rana i upalne bolesti kože, primjene koje je FDA razmatrala 2026., samo na životinjama (istraživano)
- Zdravlje crijeva, kože i imunosnog sustava (tvrdnja, nedokazano)
Kako djeluje
KPV čine ostaci 11 do 13 alfa-MSH-a, ali za razliku od alfa-MSH-a čini se da ne djeluje preko melanokortinskih receptora: u istraživanjima na stanicama nije istisnuo vezanje alfa-MSH-a niti povisio ciklički AMP. Istraživači pretpostavljaju da ulazi u crijevne i imunosne stanice preko peptidnog prijenosnika PepT1 i prigušuje upalu inhibicijom signalizacije NF-kappaB i MAP-kinaze te proupalnih citokina. U laboratorijskim testovima na ljudskoj koži slabo je prodirao, osim ako je kožna barijera bila oštećena.
Koliko su jaki dokazi
Samo podaci na životinjama
Informativni dokument FDA-e iz 2026. nije pronašao podatke o izloženosti ljudi KPV-u ni za jedan put primjene ni klinička istraživanja. Glavni dokazi na životinjama jesu istraživanje na miševima iz 2008. u kojem je KPV davan u vodi za piće smanjio kemijski izazvan kolitis (DSS i TNBS) (Dalmasso 2008) te istraživanja cijeljenja rana na glodavcima. Laboratorijsko istraživanje na koži ljudskih kadavera utvrdilo je slab pasivni prodor, koji su poboljšale mikroiglice i iontoforeza (Pawar 2017). U srpnju 2026. savjetodavni odbor FDA-e za magistralnu izradu ipak je glasao 8-6 uz jednog suzdržanog za preporuku da se KPV doda na popis djelatnih tvari 503A; stručno osoblje FDA-e preporučilo je suprotno.
Rizici i nuspojave
- Nema podataka o sigurnosti ni farmakokinetici kod ljudi ni za jedan put primjene (FDA 2026).
- Označavanje je nedosljedno: FDA je utvrdila neusklađene nazive i registarske brojeve, uključujući proizvode koji se prodaju kao amid (KPV-NH2), koji je drukčija tvar.
- Proizvodi za lokalnu primjenu možda isporučuju malo peptida jer KPV slabo prodire kroz neoštećenu kožu.
- WADA ga ne navodi poimence, ali kao neodobrena farmakološka tvar spada u kategoriju S0, čija formulacija za 2027. izričito navodi peptide.
Regulatorni status
Status po državama
| Jurisdikcija | Status | Izvor |
|---|---|---|
| USSjedinjene Američke Države | Nema odobrenog lijeka | Izvor 1 |
| EUEuropska unija | Nema odobrenog lijeka | Izvor 10 |
| UKUjedinjeno Kraljevstvo | Nema odobrenog lijeka | Izvor 11 |
| AUAustralija | Nema odobrenog lijeka | Izvor 12 |
| CAKanada | Nema odobrenog lijeka | Izvor 13 |
Kronologija
2026
- RegulativaSavjetnici FDA-e glasali za dopuštanje magistralne izrade BPC-157, KPV-a, TB-500 i MOTS-c
- RegulativaFDA uklonila BPC-157 i još 11 peptida sa svojeg popisa sigurnosnih rizika za magistralnu izradu
- SigurnostHealth Canada upozorava na injiciranje peptida kupljenih na internetu i navodi zaplijenjene proizvode
Izvori
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(otvara izvor u novoj kartici)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(otvara izvor u novoj kartici)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(otvara izvor u novoj kartici)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(otvara izvor u novoj kartici)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(otvara izvor u novoj kartici)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(otvara izvor u novoj kartici)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(otvara izvor u novoj kartici)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(otvara izvor u novoj kartici)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(otvara izvor u novoj kartici)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(otvara izvor u novoj kartici)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(otvara izvor u novoj kartici)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(otvara izvor u novoj kartici)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(otvara izvor u novoj kartici)
Edukativne informacije, a ne liječnički savjet. Razgovarajte s ovlaštenim liječnikom prije početka, prekida ili promjene bilo kojeg lijeka.