KPV
Von Alpha-MSH abgeleitetes Tripeptid (Forschungschemikalie)
Status
Nicht zugelassen
Nirgends zugelassen; die FDA führte KPV in der 503A-Kategorie 2, bis die Nominierung zurückgezogen und es im April 2026 gestrichen wurde, und im Juli 2026 stimmte ein Beratungsausschuss der FDA mit 8 zu 6 Stimmen (1 Enthaltung) entgegen dem Rat der FDA-Fachleute dafür, es in die 503A-Bulk-Substanzliste aufzunehmen, vorbehaltlich einer endgültigen Regelung der FDA.
Evidenz
Nur Tierdaten
Die FDA fand für keinen Verabreichungsweg Daten zur Exposition von Menschen; die Evidenz besteht aus Studien zu Kolitis bei Mäusen und zur Wundheilung bei Nagetieren sowie aus Zellversuchen.
Im Sport
WADAVerboten (WADA)
Aus dem englischen Original übersetzt, das die maßgebliche Fassung bleibt. Auf Englisch lesen
KPV ist das Tripeptid Lysin-Prolin-Valin, das Endstück des Hormons Alpha-MSH, das bei Mäusen im Hinblick auf Darm- und Hautentzündungen untersucht wurde. Es wird als Forschungschemikalie verkauft, wurde nie am Menschen getestet und ist nirgends zugelassen.
Struktur
3 AminosäurenZeigen Sie auf eine Kugel oder wählen Sie die Kette aus und nutzen Sie die Pfeiltasten, um ihren Namen zu sehen. Wählen Sie eine chemische Gruppe, um sie hervorzuheben.
Sequenz als Text
H-K-P-V-OH
Wofür es verwendet wird
- Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, nur in Kolitis-Modellen an Mäusen (untersucht)
- Wundheilung und entzündliche Hauterkrankungen, die Anwendungen, die die FDA 2026 geprüft hat, nur bei Tieren (untersucht)
- Darm-, Haut- und Immungesundheit (behauptet, unbewiesen)
Wie es wirkt
KPV entspricht den Resten 11 bis 13 von Alpha-MSH, scheint aber anders als Alpha-MSH nicht über Melanocortin-Rezeptoren zu wirken: In Zellstudien verdrängte es weder die Bindung von Alpha-MSH noch erhöhte es das zyklische AMP. Forschende vermuten, dass es über den Peptidtransporter PepT1 in Darm- und Immunzellen gelangt und Entzündungen dämpft, indem es die Signalübertragung über NF-kappaB und MAP-Kinasen sowie entzündungsfördernde Zytokine hemmt. In Labortests an menschlicher Haut drang es nur schlecht ein, sofern die Hautbarriere nicht verletzt war.
Wie belastbar die Evidenz ist
Nur Tierdaten
Das Briefing-Dokument der FDA von 2026 fand für keinen Verabreichungsweg Daten zur Exposition von Menschen gegenüber KPV und keine klinischen Studien. Die wichtigste tierexperimentelle Evidenz ist eine Mausstudie von 2008, in der mit dem Trinkwasser gegebenes KPV eine chemisch ausgelöste (DSS und TNBS) Kolitis verringerte (Dalmasso 2008), dazu Studien zur Wundheilung bei Nagetieren. Eine Laborstudie an Haut menschlicher Körperspender fand wenig passives Eindringen, das durch Mikronadeln und Iontophorese verbessert wurde (Pawar 2017). Im Juli 2026 stimmte der Beratungsausschuss der FDA für Rezepturherstellung dennoch mit 8 zu 6 Stimmen bei einer Enthaltung dafür, KPV in die 503A-Bulk-Substanzliste aufzunehmen; die FDA-Fachleute hatten davon abgeraten.
Risiken und Nebenwirkungen
- Keine Daten zur Sicherheit oder Pharmakokinetik am Menschen für irgendeinen Verabreichungsweg (FDA 2026).
- Die Kennzeichnung ist uneinheitlich: Die FDA fand nicht zusammenpassende Bezeichnungen und Registriernummern, darunter Produkte, die als Amid (KPV-NH2) verkauft werden, was eine andere Substanz ist.
- Topische Produkte geben möglicherweise wenig Peptid ab, weil KPV schlecht durch intakte Haut dringt.
- Nicht namentlich von der WADA genannt, fällt aber als nicht zugelassene pharmakologische Substanz unter die Klasse S0, deren Fassung für 2027 Peptide ausdrücklich nennt.
Zulassungsstatus
Status nach Land
| Rechtsraum | Status | Quelle |
|---|---|---|
| USVereinigte Staaten | Kein zugelassenes Arzneimittel | Quelle 1 |
| EUEuropäische Union | Kein zugelassenes Arzneimittel | Quelle 10 |
| UKVereinigtes Königreich | Kein zugelassenes Arzneimittel | Quelle 11 |
| AUAustralien | Kein zugelassenes Arzneimittel | Quelle 12 |
| CAKanada | Kein zugelassenes Arzneimittel | Quelle 13 |
Zeitleiste
2026
- RegulierungFDA-Berater stimmen für die Rezepturherstellung von BPC-157, KPV, TB-500 und MOTS-c
- RegulierungFDA streicht BPC-157 und 11 weitere Peptide von ihrer Liste für Sicherheitsrisiken bei der Rezepturherstellung
- SicherheitHealth Canada warnt davor, online gekaufte Peptide zu injizieren, und nennt beschlagnahmte Produkte
Quellen
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(öffnet die Quelle in einem neuen Tab)
Informationen zu Bildungszwecken, keine medizinische Beratung. Sprechen Sie mit einer Ärztin oder einem Arzt, bevor Sie ein Arzneimittel anwenden, absetzen oder die Behandlung ändern.