KPV
Tripeptide dérivé de l’alpha-MSH (produit chimique de recherche)
Statut
Non autorisé
Autorisé nulle part ; la FDA a inscrit le KPV dans la catégorie 2 du 503A jusqu’au retrait de la proposition d’inscription et à sa suppression de cette liste en avril 2026, et en juillet 2026 un comité consultatif de la FDA a voté à 8 voix contre 6 (1 abstention) pour recommander son ajout à la liste 503A des substances en vrac, contre l’avis des services de la FDA, dans l’attente d’une réglementation définitive de la FDA.
Niveau de preuve
Données animales uniquement
La FDA n’a trouvé aucune donnée d’exposition humaine, quelle que soit la voie d’administration ; les preuves se limitent à des études de colite chez la souris, à des études de cicatrisation chez les rongeurs et à des expériences sur cellules.
Dans le sport
WADAInterdit (WADA)
Traduit de l’original anglais, qui reste la version de référence. Lire en anglais
Le KPV est le tripeptide lysine-proline-valine, l’extrémité terminale de l’hormone alpha-MSH, étudié chez la souris dans l’inflammation de l’intestin et de la peau. Il est vendu comme produit chimique de recherche, n’a jamais été testé chez l’humain et n’est autorisé nulle part.
Structure
3 acides aminésPointez une perle, ou placez le focus sur la chaîne et utilisez les flèches du clavier, pour afficher son nom. Choisissez une chimie pour la mettre en évidence.
Séquence en texte
H-K-P-V-OH
À quoi il sert
- Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, uniquement dans des modèles de colite chez la souris (étudié)
- Cicatrisation des plaies et affections inflammatoires de la peau, les usages examinés par la FDA en 2026, uniquement chez l’animal (étudié)
- Santé de l’intestin, de la peau et du système immunitaire (allégué, non prouvé)
Mode d’action
Le KPV correspond aux résidus 11 à 13 de l’alpha-MSH, mais contrairement à l’alpha-MSH, il ne semble pas agir par les récepteurs de la mélanocortine : dans des études sur cellules, il n’a ni déplacé la liaison de l’alpha-MSH ni augmenté l’AMP cyclique. Des chercheurs suggèrent qu’il pénètre dans les cellules intestinales et immunitaires par le transporteur de peptides PepT1 et atténue l’inflammation en inhibant la signalisation NF-kappaB et MAP kinase ainsi que les cytokines pro-inflammatoires. Dans des tests en laboratoire sur de la peau humaine, il a mal pénétré, sauf lorsque la barrière cutanée était lésée.
Solidité des preuves
Données animales uniquement
Le document d’information de la FDA de 2026 n’a trouvé aucune donnée d’exposition humaine au KPV, quelle que soit la voie, ni aucune étude clinique. Les principales données animales proviennent d’une étude de 2008 chez la souris dans laquelle le KPV administré dans l’eau de boisson réduisait une colite induite chimiquement (DSS et TNBS) (Dalmasso 2008), ainsi que d’études de cicatrisation chez les rongeurs. Une étude en laboratoire sur de la peau humaine de cadavre a montré une faible pénétration passive, améliorée par des micro-aiguilles et l’iontophorèse (Pawar 2017). En juillet 2026, le comité consultatif de la FDA sur les préparations magistrales a néanmoins voté à 8 voix contre 6, avec une abstention, pour recommander l’ajout du KPV à la liste 503A des substances en vrac ; les services de la FDA avaient recommandé le contraire.
Risques et effets indésirables
- Aucune donnée de sécurité ni de pharmacocinétique chez l’humain, quelle que soit la voie (FDA 2026).
- L’étiquetage est incohérent : la FDA a relevé des noms et des numéros de registre discordants, y compris des produits vendus sous forme d’amide (KPV-NH2), qui est une substance différente.
- Les produits topiques peuvent délivrer peu de peptide, car le KPV pénètre mal la peau intacte.
- Non cité nommément par la WADA mais, en tant que substance pharmacologique non approuvée, il relève de la classe S0, dont la formulation 2027 mentionne explicitement les peptides.
Statut réglementaire
Statut par pays
| Juridiction | Statut | Source |
|---|---|---|
| USÉtats-Unis | Aucun médicament autorisé | Source 1 |
| EUUnion européenne | Aucun médicament autorisé | Source 10 |
| UKRoyaume-Uni | Aucun médicament autorisé | Source 11 |
| AUAustralie | Aucun médicament autorisé | Source 12 |
| CACanada | Aucun médicament autorisé | Source 13 |
Chronologie
2026
- RéglementationLes conseillers de la FDA votent pour autoriser la préparation magistrale du BPC-157, du KPV, du TB-500 et du MOTS-c
- RéglementationLa FDA retire le BPC-157 et 11 autres peptides de sa liste de préparations magistrales à risque pour la sécurité
- SécuritéSanté Canada met en garde contre l’injection de peptides achetés en ligne et nomme des produits saisis
Sources
- 01FDA Briefing Document: KPV-Related Bulk Drug Substances, Pharmacy Compounding Advisory Committee(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 02Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 03July 23-24, 2026: Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 04FDA advisory committee backs two controversial peptides(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 05PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 06Transdermal Iontophoretic Delivery of Lysine-Proline-Valine (KPV) Peptide Across Microporated Human Skin(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 07UniProtKB P01189: Pro-opiomelanocortin (POMC), human(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 08World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 09WADA publishes 2027 Prohibited List(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 10Find medicine: centrally authorised medicines(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 11MHRA Products: active substances beginning with K(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 12Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG)(ouvre la source dans un nouvel onglet)
- 13Think twice before injecting peptides bought online: unauthorized products can seriously harm you(ouvre la source dans un nouvel onglet)
Information éducative, pas un avis médical. Parlez à un professionnel de santé qualifié avant de commencer, d’arrêter ou de modifier un médicament.