Ráðgjafar FDA greiða atkvæði með því að leyfa lyfjablöndun BPC-157, KPV, TB-500 og MOTS-c

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

Ráðgjafarnefnd FDA um lyfjablöndun í apótekum greiddi atkvæði 8 gegn 6, þar sem einn sat hjá, með því að mæla með að BPC-157, KPV og TB-500 yrðu sett á 503A hráefnalistann, og 7 gegn 5, þar sem tveir sátu hjá, fyrir MOTS-c, og gekk þannig gegn starfsfólki FDA sem hafði mælt gegn öllum fjórum. Vísindamenn stofnunarinnar vísuðu til ófullnægjandi gagna um öryggi og virkni og skorts á almennt viðurkenndri efnafræðilegri forskrift fyrir þessar vörur. Atkvæðagreiðslurnar eru ráðgefandi; FDA tekur endanlega ákvörðun með reglusetningu þar sem almenningi gefst kostur á athugasemdum.