FDA odobrila Ozempic za usporavanje bolesti bubrega kod odraslih s dijabetesom tipa 2

Prevedeno s engleskog originala, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom

FDA je odobrila semaglutid (Ozempic) za smanjenje rizika od pogoršanja bolesti bubrega, zatajenja bubrega i kardiovaskularne smrti kod odraslih s dijabetesom tipa 2 i hroničnom bolešću bubrega. Proširenje indikacije zasnivalo se na ispitivanju FLOW na 3.533 odrasle osobe, prekinutom ranije zbog djelotvornosti nakon medijane od 3,4 godine, u kojem je Ozempic 1 mg smanjio rizik od primarnog bubrežnog i kardiovaskularnog ishoda za 24% u odnosu na placebo. To je prvi agonist GLP-1 receptora odobren za ovu upotrebu.