Az FDA engedélyezte az Ozempicet a vesebetegség lassítására 2-es típusú cukorbeteg felnőtteknél

Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul

Az FDA engedélyezte a szemaglutidot (Ozempic) a vesebetegség romlása, a veseelégtelenség és a szív-érrendszeri halálozás kockázatának csökkentésére 2-es típusú cukorbetegségben és krónikus vesebetegségben szenvedő felnőtteknél. A javallat bővítése a 3533 felnőtt bevonásával végzett FLOW vizsgálaton alapult, amelyet medián 3,4 év után hatásosság miatt idő előtt leállítottak, és amelyben az 1 mg Ozempic a placebóhoz képest 24%-kal csökkentette az elsődleges vese- és szív-érrendszeri végpont kockázatát. Ez az első erre a felhasználásra engedélyezett GLP-1-receptor-agonista.