FDA одобрила Ozempic за успоравање болести бубрега код одраслих са дијабетесом типа 2
Преведено са енглеског оригинала, који остаје референтна верзија. Прочитајте на енглеском
FDA је одобрила семаглутид (Ozempic) за смањење ризика од погоршања болести бубрега, бубрежне инсуфицијенције и кардиоваскуларне смрти код одраслих са дијабетесом типа 2 и хроничном болешћу бубрега. Проширење индикације засновано је на испитивању FLOW на 3.533 одрасле особе, прекинутом раније због ефикасности после медијане од 3,4 године, у ком је Ozempic од 1 mg смањио ризик од примарног бубрежног и кардиоваскуларног циља за 24% у односу на плацебо. То је први агонист GLP-1 рецептора одобрен за ову примену.
Извори
- 01FDA approves Ozempic (semaglutide) as the only GLP-1 RA to reduce the risk of worsening kidney disease and cardiovascular death in adults with type 2 diabetes and chronic kidney disease(отвара извор у новој картици)
- 02FDA Approves Ozempic for Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease(отвара извор у новој картици)