FDA odobrila Ozempic za usporavanje bolesti bubrega u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2

Prevedeno s engleskog izvornika, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom

FDA je odobrila semaglutid (Ozempic) za smanjenje rizika od pogoršanja bolesti bubrega, zatajenja bubrega i kardiovaskularne smrti u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2 i kroničnom bolešću bubrega. Proširenje indikacije temeljilo se na ispitivanju FLOW s 3.533 odrasle osobe, prekinutom ranije zbog učinkovitosti nakon medijana od 3,4 godine, u kojem je Ozempic 1 mg smanjio rizik od primarnog bubrežnog i kardiovaskularnog ishoda za 24 % u odnosu na placebo. To je prvi agonist receptora za GLP-1 odobren za tu primjenu.