FDA įspėja apie perdozavimus dėl dozavimo klaidų vartojant vaistinėse pagamintą semaglutidą iš buteliukų

Išversta iš originalo anglų kalba, kuris lieka pagrindine versija. Skaityti angliškai

FDA įspėjo gydytojus, vaistus gaminančias vaistines ir pacientus apie nepageidaujamus reiškinius, susijusius su dozavimo klaidomis vartojant vaistinėse pagamintą semaglutidą, tiekiamą daugkartinės dozės buteliukuose. Kai kurie pacientai į švirkštą įsitraukdavo nuo penkių iki 20 kartų didesnę dozę nei numatyta, o kai kurie gydytojai klaidingai perskaičiuodavo miligramus į vienetus, todėl dozės buvo nuo penkių iki 10 kartų per didelės. Tarp praneštų žalų buvo pykinimas, vėmimas, alpimas, dehidratacija, ūminis pankreatitas ir tulžies akmenys, o kai kurie pacientai buvo hospitalizuoti.