FDA advarer om overdoser som følge af doseringsfejl med hætteglas med magistrelt fremstillet semaglutid

Oversat fra den engelske original, som fortsat er referenceversionen. Læs på engelsk

FDA advarede klinikere, producenter af magistrelle lægemidler og patienter om bivirkninger forbundet med doseringsfejl med magistrelt fremstillet semaglutid leveret i hætteglas til flere doser. Nogle patienter trak fem til 20 gange den tilsigtede dosis op, og nogle klinikere regnede forkert ved omregning mellem milligram og enheder, hvilket førte til doser, der var fem til 10 gange for høje. De rapporterede skader omfattede kvalme, opkastning, besvimelse, dehydrering, akut pankreatitis og galdesten, og nogle patienter blev indlagt.