FDA upozorava na predoziranja zbog pogrešaka u doziranju magistralnog semaglutida iz bočica

Prevedeno s engleskog izvornika, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom

FDA je upozorila liječnike, magistralne izrađivače i bolesnike na štetne događaje povezane s pogreškama u doziranju magistralno izrađenog semaglutida koji se isporučuje u bočicama s više doza. Neki su bolesnici izvlačili pet do 20 puta veću dozu od predviđene, a neki su liječnici pogrešno preračunavali miligrame u jedinice, što je dovodilo do doza pet do 10 puta previsokih. Prijavljene štete uključivale su mučninu, povraćanje, nesvjesticu, dehidraciju, akutni pankreatitis i žučne kamence, a neki su bolesnici hospitalizirani.