La FDA met en garde contre des surdosages dus à des erreurs de dosage avec des flacons de sémaglutide en préparation magistrale

Traduit de l’original anglais, qui reste la version de référence. Lire en anglais

La FDA a alerté les cliniciens, les préparateurs et les patients sur des événements indésirables liés à des erreurs de dosage avec du sémaglutide en préparation magistrale fourni en flacons multidoses. Certains patients ont prélevé cinq à 20 fois la dose prévue, et certains cliniciens ont mal calculé les conversions entre milligrammes et unités, ce qui a conduit à des doses cinq à 10 fois trop élevées. Les effets rapportés comprenaient nausées, vomissements, évanouissements, déshydratation, pancréatite aiguë et calculs biliaires, et certains patients ont été hospitalisés.