FDA varar við ofskömmtun vegna skömmtunarmistaka með hettuglösum af semaglútíði úr lyfjablöndun

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

FDA vakti athygli heilbrigðisstarfsfólks, lyfjablöndunaraðila og sjúklinga á aukaverkunum sem tengdust skömmtunarmistökum með semaglútíði úr lyfjablöndun sem afhent var í fjölskammta hettuglösum. Sumir sjúklingar drógu upp fimm- til 20-faldan ætlaðan skammt, og sumt heilbrigðisstarfsfólk reiknaði rangt við umreikning milli milligramma og eininga, sem leiddi til skammta sem voru fimm- til 10-falt of stórir. Tilkynntur skaði var meðal annars ógleði, uppköst, yfirlið, vökvaskortur, bráð brisbólga og gallsteinar, og sumir sjúklingar voru lagðir inn á sjúkrahús.