FDA varuje pred predávkovaním v dôsledku chýb pri dávkovaní individuálne pripravovaného semaglutidu z liekoviek

Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine

FDA upozornila lekárov, lekárne pripravujúce individuálne lieky a pacientov na nežiaduce udalosti spojené s chybami pri dávkovaní individuálne pripravovaného semaglutidu dodávaného vo viacdávkových injekčných liekovkách. Niektorí pacienti si natiahli päť- až 20-násobok zamýšľanej dávky a niektorí lekári nesprávne prepočítali miligramy na jednotky, čo viedlo k dávkam päť- až 10-násobne vyšším, než mali byť. Hlásené poškodenia zahŕňali nevoľnosť, vracanie, mdloby, dehydratáciu, akútnu pankreatitídu a žlčové kamene a niektorí pacienti boli hospitalizovaní.

Zdroj

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(otvorí zdroj na novej karte) U.S. Food and Drug Administration

Dotknuté peptidy

  1. SchválenéSemaglutideAgonista receptora GLP-131