FDA-ja paralajmëron për mbidoza nga gabimet në dozim me flakonët e semaglutidit të përgatitur si preparat magjistral

Përkthyer nga origjinali në anglisht, i cili mbetet versioni i referencës. Lexoje në anglisht

FDA-ja i paralajmëroi klinicistët, përgatitësit e preparateve magjistrale dhe pacientët për ngjarje të padëshiruara të lidhura me gabime në dozim me semaglutidin e përgatitur si preparat magjistral dhe të furnizuar në flakonë me shumë doza. Disa pacientë tërhoqën në shiringë pesë deri në 20 herë dozën e synuar, dhe disa klinicistë llogaritën gabim konvertimet midis miligramëve dhe njësive, duke çuar në doza pesë deri në 10 herë më të larta. Dëmet e raportuara përfshinin të përziera, të vjella, të fikët, dehidratim, pankreatit akut dhe gurë në tëmth, dhe disa pacientë u shtruan në spital.

Burimi

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(hap burimin në një skedë të re) U.S. Food and Drug Administration

Peptidet e përfshira

  1. I miratuarSemaglutideAgonist i receptorit GLP-131