FDA opozarja na prevelike odmerke zaradi napak pri odmerjanju magistralnega semaglutida iz vial

Prevedeno iz angleškega izvirnika, ki ostaja referenčna različica. Preberite v angleščini

FDA je zdravnike, izdelovalce magistralnih pripravkov in bolnike opozorila na neželene dogodke, povezane z napakami pri odmerjanju magistralno izdelanega semaglutida v vialah z več odmerki. Nekateri bolniki so v brizgo navlekli pet- do 20-krat večji odmerek od predvidenega, nekateri zdravniki pa so napačno preračunali miligrame v enote, kar je privedlo do pet- do 10-krat previsokih odmerkov. Med poročanimi škodami so bili slabost, bruhanje, omedlevica, dehidracija, akutni pankreatitis in žolčni kamni, nekateri bolniki pa so bili hospitalizirani.