La FDA mette in guardia da sovradosaggi dovuti a errori di dosaggio con flaconcini di semaglutide galenica

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La FDA ha avvisato medici, farmacie galeniche e pazienti di eventi avversi legati a errori di dosaggio con la semaglutide galenica fornita in flaconcini multidose. Alcuni pazienti hanno prelevato da cinque a 20 volte la dose prevista, e alcuni medici hanno calcolato male le conversioni tra milligrammi e unità, arrivando a dosi da cinque a 10 volte troppo alte. I danni segnalati comprendevano nausea, vomito, svenimenti, disidratazione, pancreatite acuta e calcoli biliari, e alcuni pazienti sono stati ricoverati in ospedale.

Fonte

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(apre la fonte in una nuova scheda) U.S. Food and Drug Administration

Peptidi coinvolti

  1. ApprovatoSemaglutideAgonista del recettore del GLP-131