FDA upozorava na predoziranja zbog grešaka u doziranju magistralno izrađenog semaglutida iz bočica

Prevedeno s engleskog originala, koji ostaje referentna verzija. Pročitajte na engleskom

FDA je upozorila ljekare, apoteke za magistralnu izradu i pacijente na neželjene događaje povezane s greškama u doziranju magistralno izrađenog semaglutida koji se isporučuje u bočicama s više doza. Neki pacijenti su u špric uvukli pet do 20 puta veću dozu od predviđene, a neki ljekari su pogrešno preračunali miligrame u jedinice, što je dovelo do doza pet do 10 puta većih od potrebnih. Prijavljene štete uključivale su mučninu, povraćanje, nesvjesticu, dehidraciju, akutni pankreatitis i žučne kamence, a neki pacijenti su hospitalizirani.