FDA varnar för överdoser till följd av doseringsfel med extemporeberett semaglutid i flerdosflaskor

Översatt från det engelska originalet, som förblir referensversionen. Läs på engelska

FDA varnade vårdpersonal, tillverkare av extemporeberedda läkemedel och patienter för biverkningar kopplade till doseringsfel med extemporeberett semaglutid som levererats i flerdosflaskor. Vissa patienter drog upp fem till 20 gånger den avsedda dosen, och viss vårdpersonal räknade fel vid omvandling mellan milligram och enheter, vilket ledde till doser som var fem till 10 gånger för höga. Rapporterade skador omfattade illamående, kräkningar, svimning, uttorkning, akut pankreatit och gallsten, och vissa patienter lades in på sjukhus.