FDA hoiatab apteegis valmistatud semaglutiidi viaalide annustamisvigadest tingitud üleannustamiste eest

Tõlgitud ingliskeelsest originaalist, mis jääb aluseks olevaks versiooniks. Loe inglise keeles

FDA teavitas arste, apteegis ravimite valmistajaid ja patsiente kõrvalnähtudest, mis olid seotud mitmeannuselistes viaalides tarnitud apteegis valmistatud semaglutiidi annustamisvigadega. Mõned patsiendid tõmbasid süstlasse viis kuni 20 korda ettenähtust suurema annuse ning mõned arstid arvutasid milligrammide ja ühikute vahelise teisenduse valesti, mistõttu olid annused viis kuni 10 korda liiga suured. Teatatud kahjude hulgas olid iiveldus, oksendamine, minestamine, dehüdratsioon, äge pankreatiit ja sapikivid ning mõned patsiendid vajasid haiglaravi.

Allikas

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(avab allika uuel vahelehel) U.S. Food and Drug Administration

Seotud peptiidid

  1. Heaks kiidetudSemaglutideGLP-1 retseptori agonist31