FDA, majistral semaglutid flakonlarındaki doz hatalarından kaynaklanan aşırı dozlar konusunda uyardı

Başvuru sürümü olmaya devam eden İngilizce orijinalden çevrilmiştir. İngilizcesini okuyun

FDA, çok dozluk flakonlarda sağlanan majistral semaglutid ile yapılan doz hatalarına bağlı advers olaylar konusunda hekimleri, majistral ilaç hazırlayanları ve hastaları uyardı. Bazı hastalar amaçlanan dozun beş ila 20 katını enjektöre çekti, bazı hekimler de miligram ile ünite arasındaki dönüşümleri yanlış hesaplayarak beş ila 10 kat fazla dozlara yol açtı. Bildirilen zararlar arasında bulantı, kusma, bayılma, dehidratasyon, akut pankreatit ve safra taşları vardı ve bazı hastalar hastaneye yatırıldı.