FDA varuje před předávkováním v důsledku chyb v dávkování u lahviček s individuálně připravovaným semaglutidem

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

FDA upozornila lékaře, lékárny připravující léčiva a pacienty na nežádoucí příhody spojené s chybami v dávkování individuálně připravovaného semaglutidu dodávaného ve vícedávkových lahvičkách. Někteří pacienti si natáhli pětinásobek až 20násobek zamýšlené dávky a někteří lékaři chybně přepočítali miligramy na jednotky, což vedlo k dávkám pětkrát až 10krát vyšším. Mezi hlášené škody patřily nevolnost, zvracení, mdloby, dehydratace, akutní pankreatitida a žlučové kameny a někteří pacienti byli hospitalizováni.

Zdroj

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(otevře zdroj na nové kartě) U.S. Food and Drug Administration

Dotčené peptidy

  1. SchválenoSemaglutideAgonista receptoru GLP-131