FDA попереджає про передозування через помилки дозування семаглутиду аптечного виготовлення у флаконах

Перекладено з англійського оригіналу, який залишається еталонною версією. Читати англійською

FDA попередило лікарів, аптечних виробників і пацієнтів про побічні явища, пов’язані з помилками дозування семаглутиду аптечного виготовлення, який постачається в багатодозових флаконах. Деякі пацієнти набирали від п’яти до 20 разів більше за призначену дозу, а деякі лікарі помилялися під час перерахунку міліграмів в одиниці, через що дози були від п’яти до 10 разів завищеними. Серед повідомлених шкідливих наслідків були нудота, блювання, непритомність, зневоднення, гострий панкреатит і жовчні камені, а деяких пацієнтів госпіталізували.