Az FDA a magisztrálisan készített szemaglutid injekciós üvegeinél előforduló adagolási hibák okozta túladagolásokra figyelmeztet

Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul

Az FDA figyelmeztette a klinikusokat, a magisztrális készítőket és a betegeket a többadagos injekciós üvegekben forgalmazott, magisztrálisan készített szemaglutid adagolási hibáival összefüggő nemkívánatos eseményekre. Egyes betegek a szándékolt dózis ötszörösétől 20-szorosáig terjedő mennyiséget szívtak fel, egyes klinikusok pedig hibásan számolták át a milligrammot egységekre, ami a szükségesnél ötször-10-szer nagyobb dózisokhoz vezetett. A jelentett ártalmak között szerepelt hányinger, hányás, ájulás, kiszáradás, akut hasnyálmirigy-gyulladás és epekő, és egyes betegeket kórházban kellett kezelni.