FDA упозорава на предозирања услед грешака у дозирању магистрално израђеног семаглутида из бочица

Преведено са енглеског оригинала, који остаје референтна верзија. Прочитајте на енглеском

FDA је упозорила лекаре, произвођаче магистралних лекова и пацијенте на нежељене догађаје повезане са грешкама у дозирању магистрално израђеног семаглутида који се испоручује у бочицама за вишекратну примену. Неки пацијенти су извукли од пет до 20 пута већу дозу од предвиђене, а неки лекари су погрешно прерачунали милиграме у јединице, што је довело до доза од пет до 10 пута превисоких. Пријављене штете обухватале су мучнину, повраћање, несвестицу, дехидрацију, акутни панкреатитис и камен у жучи, а неки пацијенти су хоспитализовани.

Извор

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(отвара извор у новој картици) U.S. Food and Drug Administration

Пептиди о којима је реч

  1. ОдобреноSemaglutideАгонист GLP-1 рецептора31