FDA varoittaa apteekissa valmistetun semaglutidin injektiopullojen annosteluvirheiden aiheuttamista yliannostuksista

Käännetty englanninkielisestä alkuperäistekstistä, joka on edelleen määräävä versio. Lue englanniksi

FDA varoitti lääkäreitä, apteekkivalmistajia ja potilaita haittatapahtumista, jotka liittyivät annosteluvirheisiin moniannosinjektiopulloissa toimitetun apteekissa valmistetun semaglutidin kanssa. Osa potilaista veti ruiskuun aiotun annoksen viisinkertaisena tai jopa 20-kertaisena, ja osa lääkäreistä laski milligrammojen ja yksiköiden väliset muunnokset väärin, mikä johti annoksiin, jotka olivat viisinkertaisia tai jopa 10-kertaisia oikeaan nähden. Raportoituja haittoja olivat pahoinvointi, oksentelu, pyörtyminen, nestehukka, akuutti haimatulehdus ja sappikivet, ja osa potilaista joutui sairaalahoitoon.