FDA advarer mot overdoser etter doseringsfeil med apotekfremstilt semaglutid i hetteglass

Oversatt fra den engelske originalen, som fortsatt er referanseversjonen. Les den på engelsk

FDA varslet klinikere, apotek som driver apotekfremstilling, og pasienter om bivirkninger knyttet til doseringsfeil med apotekfremstilt semaglutid levert i hetteglass med flere doser. Noen pasienter trakk opp fem til 20 ganger den tiltenkte dosen, og noen klinikere regnet feil ved omregning mellom milligram og enheter, noe som førte til doser som var fem til 10 ganger for høye. Rapporterte skader omfattet kvalme, oppkast, besvimelse, dehydrering, akutt pankreatitt og gallestein, og noen pasienter ble innlagt på sykehus.