La FDA alerta de sobredosis per errors de dosificació amb vials de semaglutida de fórmula magistral

Traduït de l'original en anglès, que continua sent la versió de referència. Llegeix-lo en anglès

La FDA va alertar els professionals sanitaris, les farmàcies elaboradores i els pacients d'esdeveniments adversos relacionats amb errors de dosificació amb semaglutida de fórmula magistral subministrada en vials multidosi. Alguns pacients van carregar entre cinc i 20 vegades la dosi prevista, i alguns professionals sanitaris van calcular malament les conversions entre mil·ligrams i unitats, cosa que va donar lloc a dosis de cinc a 10 vegades massa altes. Els danys notificats incloïen nàusees, vòmits, desmais, deshidratació, pancreatitis aguda i càlculs biliars, i alguns pacients van ser hospitalitzats.

Font

  1. 01FDA alerts health care providers, compounders and patients of dosing errors associated with compounded injectable semaglutide products(obre la font en una pestanya nova) U.S. Food and Drug Administration

Pèptids implicats

  1. AprovatSemaglutideAgonista del receptor de GLP-131