Britský regulační úřad zpřísnil varování u léků GLP-1 před těžkou, nekrotizující a smrtelnou pankreatitidou

Přeloženo z anglického originálu, který zůstává referenční verzí. Číst v angličtině

MHRA uvedla, že informace o přípravku u všech agonistů receptoru GLP-1 a duálních agonistů receptorů GLP-1/GIP registrovaných ve Spojeném království (dulaglutid, exenatid, liraglutid, semaglutid a tirzepatid) nyní zdůrazňují riziko těžké akutní pankreatitidy, včetně vzácných nekrotizujících a smrtelných případů. Od roku 2007 do října 2025 obdržela v systému Yellow Card 1 296 hlášení pankreatitidy při užívání těchto léků, z toho 19 smrtelných a 24 nekrotizujících, a to při odhadovaných 25,4 milionu balení vydaných za posledních 5 let. Lékaři mají při podezření na pankreatitidu lék vysadit, při potvrzení diagnózy ho znovu nenasazovat a ptát se pacientů, zda neužívají GLP-1 předepsané soukromě.