Britisk tilsynsmyndighet skjerper GLP-1-advarsler om alvorlig, nekrotiserende og dødelig pankreatitt

Oversatt fra den engelske originalen, som fortsatt er referanseversjonen. Les den på engelsk

MHRA sa at produktinformasjonen for alle GLP-1-reseptoragonister og doble GLP-1/GIP-reseptoragonister som er godkjent i Storbritannia (dulaglutid, eksenatid, liraglutid, semaglutid og tirzepatid), nå fremhever risikoen for alvorlig akutt pankreatitt, inkludert sjeldne nekrotiserende og dødelige tilfeller. Mellom 2007 og oktober 2025 mottok myndigheten 1 296 Yellow Card-meldinger om pankreatitt med disse legemidlene, hvorav 19 dødelige og 24 nekrotiserende, mot anslagsvis 25,4 millioner utleverte pakninger de siste 5 årene. Klinikere får beskjed om å seponere legemidlet ved mistanke om pankreatitt, ikke å starte det opp igjen hvis diagnosen bekreftes, og å spørre pasientene om privat forskrevet bruk av GLP-1-legemidler.