Brittisk myndighet skärper varningarna för GLP-1-läkemedel om svår, nekrotiserande och dödlig pankreatit

Översatt från det engelska originalet, som förblir referensversionen. Läs på engelska

Den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA uppgav att produktinformationen för alla GLP-1-receptoragonister och dubbla GLP-1/GIP-receptoragonister som är godkända i Storbritannien (dulaglutid, exenatid, liraglutid, semaglutid och tirzepatid) nu lyfter fram risken för svår akut pankreatit, inklusive sällsynta nekrotiserande och dödliga fall. Mellan 2007 och oktober 2025 fick myndigheten 1 296 rapporter om pankreatit med dessa läkemedel via Yellow Card-systemet, varav 19 med dödlig utgång och 24 nekrotiserande, att jämföra med uppskattningsvis 25,4 miljoner förpackningar som expedierats under de senaste 5 åren. Vårdpersonal uppmanas att sätta ut läkemedlet vid misstänkt pankreatit, att inte återinsätta det om diagnosen bekräftas och att fråga patienterna om de använder GLP-1-läkemedel som förskrivits privat.