Il regolatore britannico rafforza le avvertenze sui GLP-1 per la pancreatite grave, necrotizzante e fatale

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L'MHRA ha comunicato che le informazioni sul prodotto di tutti gli agonisti del recettore del GLP-1 e dei doppi agonisti dei recettori GLP-1/GIP autorizzati nel Regno Unito (dulaglutide, exenatide, liraglutide, semaglutide e tirzepatide) ora evidenziano il rischio di pancreatite acuta grave, compresi rari casi necrotizzanti e fatali. Tra il 2007 e ottobre 2025 ha ricevuto 1.296 segnalazioni Yellow Card di pancreatite con questi farmaci, di cui 19 fatali e 24 necrotizzanti, a fronte di una stima di 25,4 milioni di confezioni dispensate negli ultimi 5 anni. Ai medici viene indicato di sospendere il farmaco in caso di sospetta pancreatite, di non riprenderlo se la diagnosi è confermata e di chiedere ai pazienti se usano GLP-1 prescritti privatamente.

Fonte

  1. 01GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases(apre la fonte in una nuova scheda) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (Drug Safety Update)

Peptidi coinvolti

  1. ApprovatoDulaglutideAgonista del recettore del GLP-1 (proteina di fusione con Fc)31
  2. ApprovatoExenatideAgonista del recettore del GLP-139
  3. ApprovatoLiraglutideAgonista del recettore del GLP-131
  4. ApprovatoSemaglutideAgonista del recettore del GLP-131
  5. ApprovatoTirzepatideDoppio agonista dei recettori del GIP e del GLP-139