Britanski regulator okrepil opozorila pri zdravilih GLP-1 glede hudega, nekrotizirajočega in smrtnega pankreatitisa

Prevedeno iz angleškega izvirnika, ki ostaja referenčna različica. Preberite v angleščini

Britanska agencija MHRA je sporočila, da informacije o zdravilu za vse agoniste receptorja GLP-1 in dvojne agoniste receptorjev GLP-1/GIP z dovoljenjem za promet v Združenem kraljestvu (dulaglutid, eksenatid, liraglutid, semaglutid in tirzepatid) zdaj poudarjajo tveganje hudega akutnega pankreatitisa, vključno z redkimi nekrotizirajočimi in smrtnimi primeri. Med letom 2007 in oktobrom 2025 je prek sistema Yellow Card prejela 1.296 poročil o pankreatitisu pri teh zdravilih, od tega 19 s smrtnim izidom in 24 z nekrotizirajočo obliko, ob ocenjenih 25,4 milijona pakiranjih, izdanih v zadnjih 5 letih. Zdravstvenim delavcem je naročeno, naj zdravilo ukinejo, če obstaja sum na pankreatitis, naj ga ne uvedejo ponovno, če se diagnoza potrdi, in naj bolnike vprašajo o uporabi zdravil GLP-1, predpisanih zasebno.