Le régulateur britannique renforce les mises en garde des GLP-1 sur les pancréatites sévères, nécrosantes et mortelles

Traduit de l’original anglais, qui reste la version de référence. Lire en anglais

La MHRA a indiqué que les informations sur le produit de tous les agonistes du récepteur du GLP-1 et des doubles agonistes des récepteurs du GLP-1/GIP autorisés au Royaume-Uni (dulaglutide, exénatide, liraglutide, sémaglutide et tirzépatide) mettent désormais en avant le risque de pancréatite aiguë sévère, y compris de rares cas nécrosants et mortels. Entre 2007 et octobre 2025, elle a reçu 1 296 déclarations Yellow Card de pancréatite avec ces médicaments, dont 19 mortelles et 24 nécrosantes, à rapporter à une estimation de 25,4 millions de boîtes délivrées au cours des 5 dernières années. Il est demandé aux cliniciens d’arrêter le médicament en cas de suspicion de pancréatite, de ne pas le reprendre si le diagnostic est confirmé et d’interroger les patients sur une éventuelle utilisation de GLP-1 prescrits dans le privé.