Breska lyfjastofnunin herðir viðvaranir vegna GLP-1 lyfja um alvarlega brisbólgu, brisdrep og banvæna brisbólgu

Þýtt úr enska frumtextanum, sem er áfram viðmiðunarútgáfan. Lesa á ensku

MHRA sagði að lyfjaupplýsingar allra GLP-1 viðtakaörva og tvívirkra GLP-1/GIP viðtakaörva með markaðsleyfi í Bretlandi (dúlaglútíðs, exenatíðs, liraglútíðs, semaglútíðs og tirzepatíðs) leggi nú áherslu á hættuna á alvarlegri bráðri brisbólgu, þar á meðal sjaldgæfum tilvikum með drepi og banvænum tilvikum. Frá 2007 til október 2025 bárust stofnuninni 1.296 tilkynningar um brisbólgu með þessum lyfjum í gegnum Yellow Card kerfið, þar af 19 banvæn tilvik og 24 með drepi, miðað við áætlaðar 25,4 milljónir pakkninga sem afgreiddar hafa verið á síðustu 5 árum. Heilbrigðisstarfsfólki er sagt að hætta notkun lyfsins ef grunur er um brisbólgu, hefja hana ekki aftur ef greiningin er staðfest og spyrja sjúklinga hvort þeir noti GLP-1 lyf sem ávísað hefur verið í einkarekinni heilbrigðisþjónustu.