Britse toezichthouder scherpt GLP-1-waarschuwingen aan voor ernstige, necrotiserende en dodelijke pancreatitis

Vertaald uit het Engelse origineel, dat de referentieversie blijft. Lees het in het Engels

De MHRA meldde dat de productinformatie van alle GLP-1- en duale GLP-1/GIP-receptoragonisten met een vergunning in het Verenigd Koninkrijk (dulaglutide, exenatide, liraglutide, semaglutide en tirzepatide) nu het risico op ernstige acute pancreatitis benadrukt, waaronder zeldzame necrotiserende en dodelijke gevallen. Tussen 2007 en oktober 2025 ontving ze 1.296 Yellow Card-meldingen van pancreatitis bij deze middelen, waarvan 19 dodelijk en 24 necrotiserend, tegenover naar schatting 25,4 miljoen verstrekte verpakkingen in de afgelopen 5 jaar. Zorgverleners krijgen de instructie het middel te stoppen bij een vermoeden van pancreatitis, het niet opnieuw te starten als de diagnose wordt bevestigd, en patiënten te vragen naar privé voorgeschreven GLP-1-gebruik.

Bron

  1. 01GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases(opent de bron in een nieuw tabblad) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (Drug Safety Update)

Betrokken peptiden

  1. GoedgekeurdDulaglutideGLP-1-receptoragonist (Fc-fusie-eiwit)31
  2. GoedgekeurdExenatideGLP-1-receptoragonist39
  3. GoedgekeurdLiraglutideGLP-1-receptoragonist31
  4. GoedgekeurdSemaglutideGLP-1-receptoragonist31
  5. GoedgekeurdTirzepatideDuale agonist van GIP- en GLP-1-receptoren39