Regulador britânico reforça as advertências dos GLP-1 sobre pancreatite grave, necrotizante e fatal

Traduzido do original em inglês, que continua a ser a versão de referência. Ler em inglês

A MHRA afirmou que a informação do medicamento de todos os agonistas do recetor de GLP-1 e agonistas duplos dos recetores de GLP-1/GIP autorizados no Reino Unido (dulaglutido, exenatido, liraglutido, semaglutido e tirzepatida) destaca agora o risco de pancreatite aguda grave, incluindo casos raros necrotizantes e fatais. Entre 2007 e outubro de 2025, recebeu 1296 notificações Yellow Card de pancreatite com estes medicamentos, 19 delas fatais e 24 necrotizantes, face a uma estimativa de 25,4 milhões de embalagens dispensadas nos últimos 5 anos. Os profissionais de saúde são instruídos a interromper o medicamento se houver suspeita de pancreatite, a não o reiniciar se o diagnóstico for confirmado e a perguntar aos doentes se usam GLP-1 prescritos em regime privado.

Fonte

  1. 01GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases(abre a fonte num novo separador) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (Drug Safety Update)

Péptidos envolvidos

  1. AprovadoDulaglutideAgonista do recetor de GLP-1 (proteína de fusão Fc)31
  2. AprovadoExenatideAgonista do recetor de GLP-139
  3. AprovadoLiraglutideAgonista do recetor de GLP-131
  4. AprovadoSemaglutideAgonista do recetor de GLP-131
  5. AprovadoTirzepatideAgonista duplo dos recetores de GIP e de GLP-139