Британський регулятор посилив попередження щодо GLP-1 про тяжкий, некротичний і смертельний панкреатит

Перекладено з англійського оригіналу, який залишається еталонною версією. Читати англійською

MHRA повідомило, що інформація про препарат для всіх агоністів рецепторів GLP-1 і подвійних агоністів рецепторів GLP-1/GIP, дозволених у Великій Британії (дулаглутиду, ексенатиду, ліраглутиду, семаглутиду і тирзепатиду), тепер наголошує на ризику тяжкого гострого панкреатиту, зокрема рідкісних некротичних і смертельних випадків. З 2007 року до жовтня 2025 року агентство отримало 1296 повідомлень про панкреатит на тлі цих препаратів за програмою Yellow Card, з них 19 смертельних і 24 некротичні, тоді як, за оцінками, за останні 5 років було відпущено 25,4 мільйона упаковок. Лікарям вказано припиняти застосування препарату в разі підозри на панкреатит, не відновлювати його, якщо діагноз підтверджено, і розпитувати пацієнтів про застосування GLP-1, призначених приватно.