Autoritatea britanică de reglementare întărește avertismentele GLP-1 privind pancreatita severă, necrozantă și letală

Tradus din originalul în engleză, care rămâne versiunea de referință. Citiți în engleză

MHRA a anunțat că informațiile despre produs pentru toți agoniștii receptorului GLP-1 și agoniștii duali ai receptorilor GLP-1/GIP autorizați în Regatul Unit (dulaglutidă, exenatidă, liraglutidă, semaglutidă și tirzepatidă) evidențiază acum riscul de pancreatită acută severă, inclusiv cazuri rare necrozante și letale. Între 2007 și octombrie 2025, autoritatea a primit 1.296 de raportări Yellow Card de pancreatită cu aceste medicamente, dintre care 19 letale și 24 necrozante, față de un număr estimat de 25,4 milioane de cutii eliberate în ultimii 5 ani. Medicilor li se cere să oprească medicamentul dacă se suspectează pancreatita, să nu îl reia dacă diagnosticul este confirmat și să îi întrebe pe pacienți dacă folosesc GLP-1 prescrise în regim privat.

Sursă

  1. 01GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases(deschide sursa într-o filă nouă) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (Drug Safety Update)

Peptide implicate

  1. AprobatDulaglutideAgonist al receptorului GLP-1 (proteină de fuziune cu fragment Fc)31
  2. AprobatExenatideAgonist al receptorului GLP-139
  3. AprobatLiraglutideAgonist al receptorului GLP-131
  4. AprobatSemaglutideAgonist al receptorului GLP-131
  5. AprobatTirzepatideAgonist dual al receptorilor GIP și GLP-139