Britský regulačný úrad sprísnil varovania pri liekoch GLP-1 pred závažnou, nekrotizujúcou a smrteľnou pankreatitídou

Preložené z anglického originálu, ktorý zostáva referenčnou verziou. Čítať v angličtine

MHRA uviedol, že informácie o lieku pri všetkých agonistoch receptora GLP-1 a duálnych agonistoch receptorov GLP-1/GIP registrovaných vo Veľkej Británii (dulaglutid, exenatid, liraglutid, semaglutid a tirzepatid) teraz zdôrazňujú riziko závažnej akútnej pankreatitídy vrátane zriedkavých nekrotizujúcich a smrteľných prípadov. Od roku 2007 do októbra 2025 dostal v systéme Yellow Card 1 296 hlásení pankreatitídy pri týchto liekoch, z toho 19 smrteľných a 24 nekrotizujúcich, pri odhadovaných 25,4 milióna balení vydaných za posledných 5 rokov. Lekári majú pri podozrení na pankreatitídu liek vysadiť, pri potvrdení diagnózy ho znovu nenasadzovať a pýtať sa pacientov, či neužívajú lieky GLP-1 predpísané súkromne.

Zdroj

  1. 01GLP-1 receptor agonists and dual GLP-1/GIP receptor agonists: strengthened warnings on acute pancreatitis, including necrotising and fatal cases(otvorí zdroj na novej karte) Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (Drug Safety Update)

Dotknuté peptidy

  1. SchválenéDulaglutideAgonista receptora GLP-1 (fúzny proteín s Fc)31
  2. SchválenéExenatideAgonista receptora GLP-139
  3. SchválenéLiraglutideAgonista receptora GLP-131
  4. SchválenéSemaglutideAgonista receptora GLP-131
  5. SchválenéTirzepatideDuálny agonista receptorov GIP a GLP-139