Britannian lääkeviranomainen tiukensi GLP-1-lääkkeiden varoituksia vaikeasta, nekrotisoivasta ja kuolemaan johtavasta haimatulehduksesta

Käännetty englanninkielisestä alkuperäistekstistä, joka on edelleen määräävä versio. Lue englanniksi

MHRA:n mukaan kaikkien Britanniassa myyntiluvan saaneiden GLP-1-reseptoriagonistien ja GLP-1/GIP-reseptorien kaksoisagonistien (dulaglutidi, eksenatidi, liraglutidi, semaglutidi ja tirtsepatidi) valmistetiedoissa korostetaan nyt vaikean akuutin haimatulehduksen riskiä, mukaan lukien harvinaiset nekrotisoivat ja kuolemaan johtaneet tapaukset. Vuodesta 2007 lokakuuhun 2025 se sai näihin lääkkeisiin liittyen 1 296 Yellow Card -ilmoitusta haimatulehduksesta, joista 19 koski kuolemaan johtanutta ja 24 nekrotisoivaa tapausta, kun viimeisten 5 vuoden aikana toimitettuja pakkauksia oli arviolta 25,4 miljoonaa. Lääkäreitä ohjeistetaan lopettamaan lääke, jos haimatulehdusta epäillään, olemaan aloittamatta sitä uudelleen, jos diagnoosi varmistuu, ja kysymään potilailta yksityisesti määrättyjen GLP-1-lääkkeiden käytöstä.