Brytyjski regulator zaostrza ostrzeżenia dla leków GLP-1 przed ciężkim, martwiczym i śmiertelnym zapaleniem trzustki

Przetłumaczono z angielskiego oryginału, który pozostaje wersją wiążącą. Czytaj po angielsku

Brytyjska agencja MHRA poinformowała, że informacje o produkcie wszystkich agonistów receptora GLP-1 oraz podwójnych agonistów receptorów GLP-1/GIP dopuszczonych do obrotu w Wielkiej Brytanii (dulaglutydu, eksenatydu, liraglutydu, semaglutydu i tirzepatydu) zwracają teraz uwagę na ryzyko ciężkiego ostrego zapalenia trzustki, w tym rzadkich przypadków martwiczych i śmiertelnych. Od 2007 r. do października 2025 r. otrzymała w ramach systemu Yellow Card 1296 zgłoszeń zapalenia trzustki związanych z tymi lekami, w tym 19 zakończonych zgonem i 24 dotyczące postaci martwiczej, przy szacunkowo 25,4 mln opakowań wydanych w ciągu ostatnich 5 lat. Lekarzy poinstruowano, aby odstawiali lek w razie podejrzenia zapalenia trzustki, nie wznawiali go po potwierdzeniu rozpoznania i pytali pacjentów o stosowanie leków GLP-1 przepisanych prywatnie.