Η ρυθμιστική αρχή του ΗΒ ενισχύει τις προειδοποιήσεις για τα GLP-1 σχετικά με σοβαρή, νεκρωτική και θανατηφόρα παγκρεατίτιδα

Μετάφραση από το αγγλικό πρωτότυπο, το οποίο παραμένει η έκδοση αναφοράς. Διαβάστε το στα αγγλικά

Η MHRA ανακοίνωσε ότι οι πληροφορίες προϊόντος όλων των αγωνιστών του υποδοχέα GLP-1 και των διπλών αγωνιστών των υποδοχέων GLP-1/GIP που έχουν άδεια στο Ηνωμένο Βασίλειο (ντουλαγλουτίδη, εξενατίδη, λιραγλουτίδη, σεμαγλουτίδη και τιρζεπατίδη) αναδεικνύουν πλέον τον κίνδυνο σοβαρής οξείας παγκρεατίτιδας, συμπεριλαμβανομένων σπάνιων νεκρωτικών και θανατηφόρων περιστατικών. Από το 2007 έως τον Οκτώβριο του 2025 έλαβε 1.296 αναφορές Yellow Card για παγκρεατίτιδα με αυτά τα φάρμακα, από τις οποίες 19 θανατηφόρες και 24 νεκρωτικές, έναντι περίπου 25,4 εκατομμυρίων συσκευασιών που εκτιμάται ότι διατέθηκαν τα τελευταία 5 χρόνια. Οι κλινικοί γιατροί καλούνται να διακόπτουν το φάρμακο αν υπάρχει υποψία παγκρεατίτιδας, να μην το ξαναρχίζουν αν η διάγνωση επιβεβαιωθεί και να ρωτούν τους ασθενείς αν χρησιμοποιούν GLP-1 με ιδιωτική συνταγή.