JK reguliavimo institucija sugriežtino GLP-1 vaistų įspėjimus dėl sunkaus, nekrozinio ir mirtino pankreatito

Išversta iš originalo anglų kalba, kuris lieka pagrindine versija. Skaityti angliškai

MHRA pranešė, kad visų JK registruotų GLP-1 ir dvigubų GLP-1/GIP receptorių agonistų (dulaglutido, eksenatido, liraglutido, semaglutido ir tirzepatido) preparato informacijoje dabar pabrėžiama sunkaus ūminio pankreatito, įskaitant retus nekrozinio ir mirtino pankreatito atvejus, rizika. Nuo 2007 m. iki 2025 m. spalio ji gavo 1 296 Yellow Card pranešimus apie pankreatitą vartojant šiuos vaistus, iš jų 19 apie mirtinus ir 24 apie nekrozinio pankreatito atvejus, palyginti su maždaug 25,4 mln. per pastaruosius 5 metus išduotų pakuočių. Gydytojams nurodoma nutraukti vaisto vartojimą įtarus pankreatitą, neskirti jo pakartotinai, jei diagnozė patvirtinama, ir klausti pacientų, ar jie vartoja privačiai išrašytus GLP-1 vaistus.