Britische Behörde verschärft GLP-1-Warnhinweise zu schwerer, nekrotisierender und tödlicher Pankreatitis

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Die MHRA teilte mit, dass die Produktinformationen aller im Vereinigten Königreich zugelassenen GLP-1- und dualen GLP-1/GIP-Rezeptoragonisten (Dulaglutid, Exenatid, Liraglutid, Semaglutid und Tirzepatid) nun das Risiko einer schweren akuten Pankreatitis hervorheben, einschließlich seltener nekrotisierender und tödlicher Fälle. Zwischen 2007 und Oktober 2025 gingen bei ihr 1.296 Meldungen über das Yellow-Card-System zu Pankreatitis unter diesen Arzneimitteln ein, davon 19 tödlich und 24 nekrotisierend, bei schätzungsweise 25,4 Millionen abgegebenen Packungen in den vergangenen 5 Jahren. Behandelnde werden angewiesen, das Arzneimittel bei Verdacht auf Pankreatitis abzusetzen, es bei bestätigter Diagnose nicht wieder anzusetzen und Patienten nach einer privat verschriebenen GLP-1-Anwendung zu fragen.