Ühendkuningriigi regulaator karmistas GLP-1 ravimite hoiatusi raske, nekrotiseeruva ja surmaga lõppeva pankreatiidi kohta

Tõlgitud ingliskeelsest originaalist, mis jääb aluseks olevaks versiooniks. Loe inglise keeles

MHRA teatas, et kõigi Ühendkuningriigis müügiloa saanud GLP-1 retseptori agonistide ning GLP-1/GIP retseptorite kahetoimeliste agonistide (dulaglutiid, eksenatiid, liraglutiid, semaglutiid ja tirsepatiid) ravimiteave rõhutab nüüd raske ägeda pankreatiidi riski, sealhulgas harvaesinevaid nekrotiseeruvaid ja surmaga lõppenud juhte. 2007. aastast kuni 2025. aasta oktoobrini sai amet Yellow Card süsteemi kaudu 1296 teatist nende ravimitega seotud pankreatiidi kohta, neist 19 surmaga lõppenud ja 24 nekrotiseeruva juhu kohta, samas kui viimase 5 aasta jooksul väljastati hinnanguliselt 25,4 miljonit pakendit. Arstidel palutakse ravim pankreatiidi kahtluse korral ära jätta, diagnoosi kinnitumisel seda mitte uuesti alustada ning küsida patsientidelt erasektoris välja kirjutatud GLP-1 ravimite kasutamise kohta.