A brit hatóság szigorította a GLP-1-szerek figyelmeztetéseit a súlyos, nekrotizáló és halálos hasnyálmirigy-gyulladásról

Az angol eredetiből fordítva, amely továbbra is a mérvadó változat. Olvassa el angolul

Az MHRA közölte, hogy az Egyesült Királyságban engedélyezett összes GLP-1- és kettős GLP-1/GIP-receptor-agonista (dulaglutid, exenatid, liraglutid, szemaglutid és tirzepatid) termékinformációja mostantól kiemeli a súlyos akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát, beleértve a ritka nekrotizáló és halálos kimenetelű eseteket is. 2007 és 2025 októbere között 1296 Yellow Card-bejelentést kapott hasnyálmirigy-gyulladásról ezekkel a gyógyszerekkel kapcsolatban, közülük 19 halálos és 24 nekrotizáló esetről, szemben az elmúlt 5 évben kiadott, becslések szerint 25,4 millió csomaggal. Az útmutatás szerint a klinikusoknak hasnyálmirigy-gyulladás gyanújakor le kell állítaniuk a gyógyszert, igazolt diagnózis esetén nem szabad újrakezdeniük, és meg kell kérdezniük a betegeket, használnak-e magánúton felírt GLP-1-szert.